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双层楔形飞板爆炸反应装甲干扰聚能射流的数值模拟

刘迎彬 石军磊 胡晓艳 孙淼 张明 段晓畅

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引用本文: 刘迎彬, 石军磊, 胡晓艳, 孙淼, 张明, 段晓畅. 双层楔形飞板爆炸反应装甲干扰聚能射流的数值模拟[J]. 高压物理学报, 2018, 32(4): 045105. doi: 10.11858/gywlxb.20170620
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双层楔形飞板爆炸反应装甲干扰聚能射流的数值模拟

doi: 10.11858/gywlxb.20170620
基金项目: 

国家自然科学基金 11572292

详细信息
    作者简介:

    刘迎彬(1985-), 男, 博士, 讲师, 主要从事弹药毁伤防护与安全工程研究.E-mail:liuyb85@mail.ustc.edu.cn

    通讯作者:

    石军磊(1991-), 男, 硕士研究生, 主要从事聚能装药和装甲防护研究

  • 中图分类号: O389;TJ55

Numerical Simulation of Disturbance by Double-Layer Explosive Reactive Armor with Wedged Flying-Plate on Jet

  • 摘要: 为得到干扰聚能射流能力更好的爆炸反应装甲,在经典爆炸反应装甲的基础上,设计了一种双层楔形飞板爆炸反应装甲。利用ANSYS/LSDYNA-3D仿真软件对3种不同方案进行了模拟计算,分别对各方案中飞板飞行形态、逃逸射流特性、射流的动能变化以及聚能射流对靶板的侵彻深度进行了分析。结果表明:夹层炸药引爆后,楔形飞板在向外飞出的同时具有一定的旋转特征,合理的摆放结构能够增大飞板与射流的作用面积;聚能射流在穿过反应装甲后,动能急剧下降,穿深能力降低,方案二聚能射流侵彻深度最浅,方案三次之,方案一最深,表明方案二具有良好的防护效果。对楔形飞板的研究丰富了爆炸反应装甲的结构设计,为反应装甲的进一步研究提供了理论参考。

     

  • 作为一种重要的功能材料和常用的化学添加剂, 氧化锌(ZnO)在压电、光电、热电等方面都具有优异的性能, 以其为基的材料在压电传感器、气敏传感器、紫外光发射、太阳能电池、显示器件、光电子器件和热电器件等领域都有广泛的应用[1-4]。在压电性质方面, 研究表明, 其置换的ZnO薄膜的压电常数d33可达13.5 pC/N, 压电系数可达110 pC/N[4]。在光电性质方面, 日本的Sekiguchi等人制备出了ZnO单晶, 并在ZnO晶体的棱柱面观察到了强的紫外发射, 由于ZnO材料在0.4~2.0 μm的波长范围内透明, 因而引发对于ZnO光电子性能方面的研究[2]。在热电性质方面, 1995年, 日本学者Ohtaki对ZnO材料进行了首次研究, 其Seebeck系数︱aRM︱可达约250 μV/K, 热电性能具有正的温度系数, 且其熔点高达1 975 ℃[5-6], 由此开始了其热电性质的深入研究。

    实现ZnO基材料在高温热电器件方面的大规模应用要求其具有较高的电导率。其电导率σ与其制备方法、组分和微观组织结构密切相关, 但根本上决定于它的电子结构。研究表明, 置换是优化材料载流子性能、改善能带结构, 从而提高热电材料体系电性能的有效途经。置换通过调节载流子浓度、迁移率、有效质量和电子结构可改善材料的电输运性能。研究表明, 纯ZnO材料的电导率在1 073 K仅为9.5 Ω-1·m-1, Fe置换ZnO基材料的电导率高于纯ZnO材料电导率3个数量级, 因此其功率因子可达到0.17 mW·m-1·K-2, 是纯ZnO材料的7倍; Ti置换ZnO基材料的功率因子在1 073 K可达0.76 mW·m-1·K[7]; A1置换ZnO基氧化物块体热电材料的无量纲热电ZT值在975 ℃可达0.65, 表明置换的ZnO基氧化物热电材料具有极高的应用潜力[6]。通常情况下, ZnO由于锌填隙和氧空位等本征缺陷的存在, 而使氧化锌在自然条件下表现为n型半导体。所以n型掺杂较容易实现。目前, 对于ZnO基热电氧化物实验方面的研究集中在优化制备工艺、置换以表征其电热输运参数的改变方面; 对于ZnO基氧化物理论方面的研究集中在p型或者n型置换系材料体系结构拓扑、杂质能带引入、带隙变化及光学性能方面[2, 5-7], 而对于同价置换方面的研究尚未见报道; 同时, 对于同价态置换的ZnO材料体系晶格结构、电子结构和电性能的理论研究报道较少。前期我们系统研究了ZnO和n型置换ZnO基氧化物的电子结构[8-9]。Mg与Zn具有相同的最外层电子构型, Mg置换能够代表同价态元素置换对ZnO基氧化物的影响。本研究采用密度泛函理论计算方法, 详细研究同价Mg置换ZnO基氧化物的电子结构, 在此基础上系统分析置换氧化物的载流子输运参数和电性能。

    纤锌矿结构ZnO在常温常压下呈六角对称晶格结构, 属于六方晶系6mm点群, 空间群P63mc, 其晶格结构是由2个Zn、O六方密排子晶格套构而成的复式晶格, Zn与O各自组成一个六方密堆积结构的子格子, 他们具有各自的对称性和周期性。每个Zn原子与4个O原子按四面体排布, 同样, 每个O原子和最近邻的4个Zn原子也构成一个四面体结构。其晶格参数a=b=0.324 9 nm, c=0.522 9 nm, α=β=90°, γ=120°。如图 1所示, 本研究分别采用含有4个原子的晶胞模型Zn2O2和含有16个原子的晶胞模型MgZn7O8进行相关的计算模拟。

    图  1  计算采用的ZnO晶胞结构模型
    Figure  1.  ZnO cell structure model used in the calculation
    (a) ZnO (b) MgZn7O8

    计算工作在Cambridge Serial Total Energy Package (CASTEP, Cerius2, Molecular Simulation, Inc.)模块[10-11]上进行, 该软件模块使用量子力学程序, 包含量子力学和分子动力学。它是一个基于密度泛函理论方法的从头算量子力学程序, 特点是适合于计算具有周期性结构的材料, 并且能实际有效地分析周期性系统, 广泛应用于陶瓷、半导体、金属等多种材料的研究, 可研究晶体材料(半导体、陶瓷等)的性质。本研究在对ZnO材料计算的过程中, 波函数基于密度泛函理论基础上的平面波函数展开, 电子之间的交换关联作用采用广义梯度进行近似(GGA-RPBE), 价电子与原子核的相互作用采用Vanderbilt赝势描述。在晶格最低能量计算过程中, 原子的位移收敛精度设置为0.000 1 nm, 价电子平面波函数基矢截断能量设置为340 eV, 收敛精度为0.01 meV/atom。各赝原子核外价电子分别取为Zn(3d104s2)、Mg(2p63s2)、O(2s22p4)。在电子结构计算过程中, 采用Monkhorst-Pack网格对布里渊区进行k点的采样, 其k点网格为5×5×4, 收敛精度为0.01 meV/atom。第一布里渊区内电子结构计算结果中高对称点分别取为G(0.000, 0.000, 0.000), F (0.000, 0.500, 0.000), Q(0.000, 0.500, 0.500), Z(0.000, 0.000, 0.500)。

    通过对晶格结构进行最低能量的计算, 得到了体系最稳定状态的晶格结构参数, 表 1中给出了计算所得到的未置换的ZnO和Mg置换的ZnO基氧化物的晶格参数。从表 1中可以看出, Mg置换的ZnO基氧化物晶格的abc轴均有所减小, 这是由化合物中Zn的半径和置换元素Mg的半径不同及各元素之间的相互作用所导致的。元素置换通过改善材料微区结构来改变其晶格结构, 材料的晶格结构决定其电子结构和电性能, 可以预测, Mg置换的ZnO基氧化物晶格结构的变化将引起电子结构的变化, 从而引起体系电性能的改变。

    表  1  未置换ZnO和Mg置换ZnO基氧化物的晶格参数
    Table  1.  Lattice parameters for the un-doped ZnO and Mg doped ZnO
    Compound a/(nm) b/(nm) c/(nm)
    ZnO 0.650 94 0.650 94 0.524 92
    Mg doped ZnO 0.649 73 0.649 73 0.522 82
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    计算得到的ZnO和Mg置换的ZnO能带结构如图 2(a)和图 2(b)所示, 图中用虚线画出费米能级EF的位置, 其它能级以费米能级作为参照标准取相对值。由图 2可以看出, 体系导带能量的最低点和价带能量的最高点均位于倒易空间的原点(G(0.000, 0.000, 0.000)点)处, 经计算得到其带隙ΔE(G)分别为1.0和1.2 eV, 为直接带隙。需要指出的是, 在密度泛函理论中, 计算得到的带隙值与实验测量值相比都偏小(主要是在计算过程中采用了赝势法), 但是对费米能级附近能带上相对电子状态的分析是合理的[10-11]。与纯ZnO的能带结构结果相比可以看出[8], Mg置换的ZnO基氧化物的带隙变宽, 这表明同价Mg置换使ZnO体系有从半导体向绝缘体转变的倾向, 由以下分析可知, 这是由电负性低的Mg置换后体系的离子化倾向引起的。

    图  2  计算所得ZnO和Mg置换ZnO的能带结构
    Figure  2.  Calculated band structures
    (a) ZnO (b) MgZn7O8

    载流子的有效质量是材料电性能的一个重要参数, 它的值影响载流子的运动、复合、散射和交换能量等过程, 进而影响材料的电输运性能。理论上, 载流子的有效质量与材料的能带结构有关, 是一个与方向有关的张量, 为了分析简便, 在近似分析的条件下可以化为能带结构的简单函数[12]

    me1d2E/dk2
    (1)

    根据(1)式, 由计算得到的Mg置换ZnO的能带结构可以看出, 在整个布里渊区内, Mg置换的ZnO费米能级附近的价带和导带中的载流子的有效质量均大于未置换的ZnO。

    图 3给出了计算得到的ZnO和Mg置换ZnO的总态密度结果。从图 3中可以看出, 两个体系价电子在-17.0、-6.0、-4.5 eV和6.0、8.0 eV能量附近形成主要能带, 且这些能级之间具有很强的相互作用, 这些能量附近的电子分布态密度较大。Mg掺杂ZnO体系在-40.0 eV能量附近产生新的能带, 这是由置换Mg原子的sp价电子形成的能带。为了分析费米能级附近能带的形成, 图 4给出了费米能级附近5 eV能量范围内的电子分布态密度。由图 4分析费米能级附近的电子状态密度构成可以发现, 费米能级以下的能量区域的能级主要由体系的pd电子贡献形成, 而在费米能级以上的能量区域的能级主要由体系的sp电子贡献形成。这表明载流子的输运过程主要由体系的pd电子形成的能带上的电子跃迁至sp电子形成的能带上的能级完成, 即由低能量的p电子能级上的载流子跃迁到高能量的s电子能级。

    图  3  计算所得ZnO和Mg置换ZnO的总态密度
    Figure  3.  Calculated total density of states
    (a) ZnO (b) MgZn7O8
    图  4  计算所得Mg置换MgZn7O8的总态密度
    Figure  4.  Calculated total density of states of MgZn7O8

    为了深入分析体系费米能级附近的电子能级及其形成, 图 5给出了费米能级附近5 eV能量附近的电子分态密度。在费米能级以下的能量区域给出了pd电子分态密度, 在费米能级以上的能量区域给出了sp电子分态密度。由图 5可以看出, Mg p、Zn p、Zn d、O p电子主要贡献了费米能级以下能量附近的电子状态能级; Mg s、Mg p、Zn s、Zn p、O s、O p电子主要贡献了费米能级以上能量附近的电子状态能级。Zn p、Zn d、Op电子在-0.8 eV能量附近具有强相互作用, 表明这些电子形成的能级上的载流子在输运过程中的重要作用; Mg p、Zn s、Zn p、O s、O p电子在2.5 eV的能量附近具有强相互作用, 也表明这些电子形成的能级上的载流子在输运过程中的重要作用; 而Mg s电子能级离费米能级最近, 表明其能级上在载流子迁移过程中的重要作用。可以推测, Zn p、Zn d、O p电子形成的能级上的载流子在外场作用下首先迁移至Mg s电子能级, 完成电输运过程。

    图  5  Mg置换ZnO的各原子分态密度
    Figure  5.  Partial density of states of Mg doped ZnO

    根据固体材料电子学理论, 由材料的能带结构可以得出其载流子浓度nc。Mg置换的ZnO费米能级EF附近的载流子浓度nc可以由下式计算得到

    nc=E2E1n(E)dE
    (2)

    式中:n(E)为费米能级EF附近的态密度, E1E2为能级[13]。由图 3(b)总态密度可知, Mg置换的ZnO费米能级EF附近的的态密度高于未置换的ZnO体系[8], 因此Mg置换的ZnO费米能级EF附近的载流子浓度nc高于未置换的ZnO体系。

    表 2给出了计算得到的ZnO和Mg置换的ZnO各原子组成的电子各状态在体系中的电荷分布。由表 2中数据可以看出, Zn原子在体系中主要失去s态电子, 即4s2电子, O原子在体系中主要失去p态电子, 即2p4电子。通过对比可以看出, 同未置换体系相比, Zn原子sp态有失去电子能力的趋势, 而d态失去电子能力减弱, 而Mg原子主要在s态失去电子。这表明Mg置换的ZnO基氧化物的结合方式有离子化的倾向。结合上述对分态密度的分析可知, 同未置换的ZnO体系相比, Mg置换的ZnO的导电机构由Zn p态、O p电子在价带与导带的跃迁转变为Zn p、Zn d、O p电子形成的能级上的载流子, 在外场作用下首先迁移至Mg s电子能级。

    表  2  Mg置换ZnO的原子组成电子电荷分布
    Table  2.  Charge populations for elements of Mg doped ZnO
    Element s p d Total charge
    O 1.85 4.99 0.00 -0.84e
    Zn 0.47 0.71 9.98 0.84e
    Element s p d Total charge
    O 1.85/1.88 5.01/5.10/5.11 0.00 -0.85e/0.86e/0.98e/0.99e
    Mg 0.37 5.73 0.00 1.90e
    Zn 0.47/0.49/0.50 0.69/0.77/0.78 9.97e 0.76e/0.78e/0.84e
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    半导体材料的电导率σ在理论上决定于载流子的浓度nc和迁移率μ[14], 即有下式

    σnceμ
    (3)

    而载流子迁移率μ可以表示为

    μemτ(kBT)SFη
    (4)

    式中:τ为载流子弛豫时间, S为载流子散射因子, Fη为复杂费米积分函数表达式[15]。Mg置换增大ZnO费米能级附近载流子的有效质量; 另一方面, 一般来说元素置换增加载流子弛豫时间τ和载流子散射因子S。如果在低置换量范围内视Fη为常量, Mg置换ZnO的载流子迁移率μ有望得到提高。由上面分析可知, 由于费米能级附近大量增加的载流子浓度, Mg置换的ZnO的电导率将高于未置换的ZnO体系, 表明同价Mg元素置换有利于ZnO材料体系电导率的提高。

    采用密度泛函理论第一性原理计算方法, 研究了Mg同价态置换ZnO基氧化物的晶格结构和电子结构, 在此基础上系统分析了其载流子输运参数和电学性能。计算结果表明, Mg置换的ZnO的晶格参数减小, 仍为直接带隙材料, 带隙较未置换的ZnO变宽, 达1.2 eV。置换体系的费米能级附近的态密度大大提高, 其能级主要由Mg s态、Mg p态、Zn p态和O p态电子形成, 其中p态电子对价带态能带能级贡献最大, 且Mg s态、Zn p态和O p态电子之间具有更强的相互作用。Mg置换的ZnO氧化物有离子化合物的倾向, 导电机构由Zn p态、O p电子在价带与导带的跃迁转变为Mg s态、Zn p态和O p态电子在价带与导带的跃迁, 表明Mg s态电子在导电过程中的关键作用。载流子输运参数和电学性能分析结果表明, Mg置换的ZnO氧化物费米能级EF附近的载流子浓度增加, 有效质量增大, 具有更高的电导率。

  • 图  模型示意(1.聚能战斗部;2.第1层ERA;3.第2层ERA;4.靶板)

    Figure  1.  Schematic of model (1.Shaped charge warhead; 2.First layer of ERA; 3.Second layer of ERA; 4.Target)

    图  有限元模型

    Figure  2.  Schematic of finite element models

    图  ERA尺寸(单位:cm)

    Figure  3.  ERA size (Unit:cm)

    图  ERA结构方案

    Figure  4.  ERA structure schemes

    图  40 μs时射流、ERA形态

    Figure  5.  Diagram of jet and ERA at 40 μs

    图  各方案不同时刻飞板的飞行形态

    Figure  6.  Pattern diagram of flying-plate for each scheme at different times

    图  各方案射流动能变化

    Figure  7.  Variation of kinetic energy of jetfor different schemes

    图  不同时刻各方案射流前导速度曲线

    Figure  8.  Variation of jet velocity fordifferent schemes at different times

    图  不同时刻各方案逃逸射流形态

    Figure  9.  State of escaped jet for different schemes at different times

    图  10  450 μs靶板侵彻深度

    Figure  10.  Depth of penetration of target at 450 μs

    表  1  B炸药材料模型及状态方程参数

    Table  1.   Parameters of material model and equation of state of explosive B

    ρ/(g·cm-3) pCJ/GPa D/(m·s-1) AJWL/GPa BJWL/GPa RJWL1 RJWL2 E0
    1.717 29.5 7 980 524.2 7.678 4.2 1.1 0.085
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    表  2  铜、钢材料模型及状态方程参数

    Table  2.   Parameters of material model and equation of state of copper and steel

    Material ρ/(g·cm-3) G/GPa AJ-C/GPa BJ-C/GPa S1 S2 C/(m·s-1) V0
    Copper 8.96 46 0.09 0.92 1.489 0 3 940 1
    Steel 7.785 77.5 0.175 0.376 1.49 0 4 570 1
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    表  3  夹层炸药的材料模型及状态方程参数

    Table  3.   Parameters of material model and equation of state of sandwich explosive

    ρ/(g·cm-3) G/GPa σY/GPa A/GPa B/GPa R1 R2 R3
    1.712 3.54 0.2 524.2 7.678 778.1 -5.031×10-2 2.223×10-5
    R5 R6 cP/(J·kg-1·K-1) cR/(J·kg-1·K-1) GROW2 AR2 ES1 ES2
    11.3 1.13 10-3 2.487×10-3 300 1 0.222 0.333
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  • 收稿日期:  2017-07-20
  • 修回日期:  2017-08-08

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